西雅图生物科技初创公司PvP Biologics曾开发出一种有望治疗消化不了谷蛋白的药物，今年2月底被日本武田制药(Takeda)以3.3亿美元收购。

自收购以来，武田已经接管了所有的临床工作，以及化学、制造和控制活动。该公司联合创始人兼首席科学官丽德•斯旺森•普尔茨(Swanson Pultz)表示，该公司还裁掉了PVP的全部员工。普尔茨是为数不多的帮助武田进行转型的兼职承包商之一。

PvP是从华盛顿大学(University of Washington)剥离出来的，三年前从武田制药获得3500万美元，用于完成其临床试验的第一阶段，当时武田制药有权收购这家初创公司。

试验包括测试PvP开发的KumaMax酶，看看它是否能在胃里分解谷蛋白，并作为治疗腹腔疾病的方法。全球每100人中就有1人患有这种免疫疾病，他们不能吃麸质食品，因为它会损害他们的小肠。调查治疗的目的是防止健康的病人从他们的饮食中去除麸质。

这种药被命名为tako -062，或Kuma062。武田在第一次试验结束后收购了PvP。

Takeda肠胃病学治疗部门的负责人Asit Parikh在一份声明中说:“许多患有腹腔疾病的人通过无麸质饮食来控制症状，但对于那些继续出现严重症状的人却没有治疗方法。”“PvP生物制品公司的研究表明，tako -062是一种高度靶向的治疗方法，可以改变乳糜泻的治疗标准。”

武田制药正计划进行第二阶段的临床试验。

世界各地的许多机构正在开发治疗这种疾病的药物，包括北卡罗来纳州的创新生物制药公司。到目前为止，FDA还没有批准任何治疗这种免疫疾病的药物。

PVP项目始于2011年华盛顿大学的一个学生项目，当时它赢得了合成生物学竞赛。尽管学生们离开了，他们的指导老师普尔茨还是决定继续研究KumaMax。

普尔茨与联合创始人大卫·贝克(David Baker)和贾斯汀·西格尔(Justin Siegel)一起改进了这种学生制造的酶。贝克是华盛顿大学蛋白质设计研究所(Institute for Protein Design at the UW)的所长，该实验室多年来已经推出了几家初创公司，包括阿泽达(Arzeda)、塞勒斯生物技术公司(Cyrus Biotechnology)、a - alpha Bio，以及最近的Neoleukin Therapeutics。该公司由现任Icosvax的首席执行官亚当·辛普森领导。

如果tako -062进行商业销售，提交原始知识产权的学生将获得版税。

武田制药目前也在研发tak888，这是一种治疗COVID-19的潜在的等离子体疗法。